1-хлоризохинолин CAS № 19493-44-8
Ценный фармацевтический полупродукт: 1-Хлоризохинолин широко используется в качестве важного промежуточного продукта в фармацевтическом синтезе и разработке тонких химических веществ.
Подходит для синтеза производных изохинолина: Соединение можно использовать при получении производных изохинолина, таких как 1-фенилизохинолин, что обеспечивает разнообразные синтетические применения.
Эффективная синтетическая универсальность: Он демонстрирует превосходную полезность в процессах органического синтеза и может быть получен из N-винилбензамида в качестве исходного материала.
Надежный гетероциклический строительный блок: Как хлорзамещенное изохинолиновое соединение, он обеспечивает хорошую реакционную способность и структурную универсальность для медицинской химии и исследовательских приложений.
Описание продуктов 1-хлоризохинолина CAS № 19493-44-8
1-Хлоризохинолин обычно используется в качестве промежуточного продукта в фармацевтическом синтезе, в том числе при получении таких соединений, как 1-фенилизохинолин. Его можно синтезировать, используя N-винилбензамид в качестве исходного материала для реакции.
Химические свойства 1-хлоризохинолина
| Температура плавления | 31-36 °С (лит.) |
| Температура кипения | 274-275 °С/768 мм рт. ст. (лит.) |
| Плотность | 1,2108 (грубая оценка) |
| показатель преломления | 1,6342 (оценка) |
| Фп | 230 °F |
| Температура хранения | Инертная атмосфера, 2-8°C |
| Пка | 2,03±0,30 (прогноз) |
| Форма | Легкоплавкое твердое вещество, кристаллы и/или куски |
| Цвет | От белого до желтого |
| Растворимость в воде | Нерастворим в воде. |
| BRN | 2996 |
| ИнЧИКей | MSQCQINLJMEVNJ-UHFFFAOYSA-N |
| Справочник по базе данных CAS | 19493-44-8 (ссылка на базу данных CAS) |
| Коды опасностей | Си |
| Заявления о рисках | 36/37/38 |
| Заявления о безопасности | 26-36 |
| ВГК Германия | 3 |
| Тарифный код HS | 29334900 |
Применение продукта 1-хлоризохинолина CAS#19493-44-8
Он применяется в реакциях сочетания, катализируемых марганцем с участием арил- и алкилмагнийгалогенидов, а также в реакциях сочетания, катализируемых палладием, с гетероарилбороновыми кислотами и сложными эфирами.
