1-Хлоризохинолин CAS#19493-44-8
Ценный фармацевтический промежуточный продукт:1-Хлоризохинолин широко используется в качестве важного промежуточного продукта в фармацевтическом синтезе и разработке тонких химических веществ.
Подходит для синтеза производных изохинолина:Данное соединение может быть использовано при получении производных изохинолина, таких как 1-фенилизохинолин, что открывает возможности для разнообразных синтетических применений.
Эффективная синтетическая универсальность:Он демонстрирует превосходную применимость в процессах органического синтеза и может быть получен из N-винилбензамида в качестве исходного материала.
Надежный гетероциклический строительный блок:Будучи хлорзамещенным изохинолиновым соединением, оно обладает хорошей реакционной способностью и структурной универсальностью, что делает его пригодным для применения в медицинской химии и научных исследованиях.
Описание продукта 1-хлоризохинолина CAS#19493-44-8
1-Хлоризохинолин широко используется в качестве промежуточного продукта в фармацевтическом синтезе, в том числе при получении таких соединений, как 1-фенилизохинолин. Его можно синтезировать, используя N-винилбензамид в качестве исходного материала для реакции.
Химические свойства 1-хлоризохинолина
| Температура плавления | 31-36 °C (лит.) |
| Температура кипения | 274-275 °C/768 мм рт. ст. (лит.) |
| Плотность | 1,2108 (приблизительная оценка) |
| Показатель преломления | 1,6342 (оценка) |
| Фп | >230 °F |
| Температура хранения | Инертная атмосфера, 2-8°C |
| Пка | 2,03±0,30 (прогнозируемое значение) |
| Форма | Низкоплавкие твердые вещества, кристаллы и/или куски |
| Цвет | От белого до желтого |
| Растворимость в воде | Нерастворим в воде. |
| БРН | 2996 |
| ИнЧИКей | MSQCQINLJMEVNJ-UHFFFAOYSA-N |
| Справочник по базе данных CAS | 19493-44-8 (Ссылка на базу данных CAS) |
| Коды опасности | Си |
| Заявления о рисках | 36/37/38 |
| Заявления о безопасности | 26-36 |
| WGK Германия | 3 |
| Код ТН ВЭД | 29334900 |
Применение продукта 1-хлоризохинолина CAS#19493-44-8
Он применяется в реакциях сочетания, катализируемых марганцем, с участием арил- и алкилмагниевых галогенидов, а также в реакциях сочетания, катализируемых палладием, с гетероарилбороновыми кислотами и эфирами.
