2-Диметиламиноизопропилхлорид гидрохлорид CAS#4584-49-0
Обеспечивает превосходную химическую стабильность и стабильное качество, гарантируя надежную работу в широком спектре применений в органическом синтезе.
Выступает в качестве ценного фармацевтического промежуточного продукта для синтеза липофильных аналогов халкона с высокой эффективностью реакции.
Широко применяется в исследованиях и разработках противотуберкулезных соединений, поддерживая проекты по разработке передовых лекарств.
Обладает высокой реакционной способностью и широкой совместимостью с методами синтеза, что способствует повышению эффективности процесса и выходу продукта.
Описание продукта: гидрохлорид 2-диметиламиноизопропилхлорида, CAS № 4584-49-0
Гидрохлорид 2-диметиламиноизопропилхлорида представляет собой гидрохлоридную форму 2-диметиламиноизопропилхлорида, в основном используемую при синтезе липофильных аналогов халкона с противотуберкулезной активностью.
Химические свойства гидрохлорида 2-диметиламиноизопропилхлорида
| Температура плавления | 187-190 °C (лит.) |
| температура хранения | Хранить при температуре ниже +30°C. |
| растворимость | 2000 г/л |
| форма | Кристаллический порошок |
| цвет | От белого до светло-кремового |
| PH | 5-6 (500 г/л, H2O, 20℃) |
| Растворимость в воде | 2000 г/л (20 °C) |
| Чувствительный | Гигроскопический |
| БРН | 3670215 |
| ИнЧИ | InChI=1S/C5H12ClN.ClH/c1-5(6)4-7(2)3;/h5H,4H2,1-3H3;1H |
| ИнЧИКей | OCWGRWAYARCRTQ-UHFFFAOYSA-N |
| УЛЫБКИ | C(Cl)(C)CN(C)C.Cl |
| Справочник по базе данных CAS | 4584-49-0 (Справочник по базе данных CAS) |
| Система регистрации веществ Агентства по охране окружающей среды (EPA) | 2-Хлор-N,N-диметил-1-пропанамина гидрохлорид (4584-49-0) |
Информация о безопасности
| Коды опасности | Xn,Xi |
| Заявления о рисках | 22-36/37/38 |
| Заявления о безопасности | 26-36 |
| РИДАДР | 2811 |
| WGK Германия | 3 |
| РТЕКС | TY1225000 |
| TSCA | Да |
| Класс опасности | 6.1(b) |
| PackingGroup | III |
| Код ТН ВЭД | 29211980 |
Основные приложения
Это соединение является ключевым строительным блоком для ряда лекарственных препаратов:
Антипсихотики: синтез хлорпромазина
Антигистаминные препараты: синтез прометазина (Фенергана) и изотипендила
Опиоиды: промежуточный продукт для производства метадона
Антидепрессанты: синтез гидрохлорида доксепина
Другие применения: Используется при создании метаквалона и липофильных халконов для противотуберкулезных исследований.
